PureTech از نشست موفقیت‌آمیز پایان فاز 1 با سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و دریافت نام‌گذاری سریع برای LYT-200 در سندرم‌های میلودیسپلاستیک پرخطر (HR-MDS) عودکننده/نسوز (R/R) خبر داد.

PureTech از نشست موفقیت‌آمیز پایان فاز 1 با سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و دریافت نام‌گذاری سریع برای LYT-200 در سندرم‌های میلودیسپلاستیک پرخطر (HR-MDS) عودکننده/نسوز (R/R) خبر داد.

برای مطالعه متن کامل این خبر به منبع اصلی مراجعه کنید.